Aciloc 150mg
Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation; prévention des exacerbations de l'ulcère peptique; ulcères symptomatiques; oesophagite érosive et reflux; syndrome de Zollinger-Ellison; prévention des ulcères gastro-duodénaux "stressants", ulcères postopératoires, saignements récurrents du tractus gastro-intestinal supérieur; prévention de l'aspiration du suc gastrique dans les opérations sous anesthésie.
Posologie
Installer individuellement. À l'intérieur pour le traitement des adultes et des enfants de plus de 14 ans sont utilisés dans une dose quotidienne de 300-450 mg, si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 600-900 mg; multiplicité de réception - 2-3 fois/jour. Pour la prévention des exacerbations de maladies, 150 mg/jour sont utilisés avant le coucher. La durée du traitement est déterminée par les indications d'utilisation. Patients présentant une insuffisance rénale à un niveau de créatinine supérieur à 3.3 mg/100 ml - 75 mg 2 fois/jour.
Dans / ou dans / m-50-100 mg toutes les 6-8 heures.
Effet secondaire
Du système cardiovasculaire: dans des cas isolés (avec/dans l'introduction) - blocage AV.
Du système digestif: rarement-diarrhée, constipation; dans des cas isolés - hépatite.
Du côté du système nerveux central: rarement-maux de tête, vertiges, sensation de fatigue, vision floue; dans des cas isolés (chez les patients gravement malades) - confusion, hallucinations.
Du système hématopoïétique: rarement-thrombocytopénie; avec une utilisation prolongée à fortes doses - leucopénie.
Du côté du métabolisme: rarement-une légère augmentation de la créatinine sérique au début du traitement.
Du système endocrinien: avec une utilisation prolongée à fortes doses, il est possible d'augmenter la teneur en prolactine, gynécomastie, aménorrhée, impuissance, diminution de la libido.
Du système musculo-squelettique: très rarement - arthralgie, myalgie.
Réactions allergiques rarement-éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme, hypotension artérielle.
Autre: rarement-oreillons récurrents; dans des cas isolés - perte de cheveux.
Contre-indications à l'utilisation
Grossesse, lactation (allaitement), hypersensibilité à la ranitidine.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Des études adéquates et bien contrôlées sur la sécurité de l'utilisation de la ranitidine pendant la grossesse n'ont pas été menées, à cet égard, l'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.
Si nécessaire, l'utilisation de ranitidine pendant l'allaitement devrait cesser l'allaitement.
Application pour les troubles rénaux
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une violation de la fonction excrétrice des reins.
Application chez les enfants
Les données cliniques sur la sécurité de l'application de la ranitidine en pédiatrie sont limitées.
Indications particulières
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une violation de la fonction excrétrice des reins.
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.
Avec un traitement à long terme chez les patients affaiblis dans des conditions de stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles avec la propagation ultérieure de l'infection.
Il n'est pas souhaitable d'arrêter brusquement la prise de ranitidine en raison du risque de récurrence de l'ulcère peptique. L'efficacité du traitement préventif de l'ulcère peptique est plus élevée lors de la prise de cours de ranitidine pendant 45 jours au printemps et à l'automne qu'avec une réception constante. L'administration intraveineuse rapide de ranitidine dans de rares cas provoque une bradycardie, généralement chez les patients prédisposés à une perturbation du rythme cardiaque.
Il existe des rapports distincts selon lesquels la ranitidine peut contribuer au développement d'une attaque aiguë de porphyrie, et il est donc nécessaire d'éviter son utilisation chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë.
Dans le contexte de l'utilisation de la ranitidine, des distorsions des données de laboratoire sont possibles: augmentation du taux de créatinine, de l'activité de la GGT et des transaminases hépatiques dans le plasma sanguin.
Dans les cas où la ranitidine est utilisée en Association avec des antiacides, la pause entre l'administration d'antiacides et de ranitidine doit être d'au moins 1-2 h (les antiacides peuvent provoquer une violation de l'absorption de la ranitidine).
Les données cliniques sur la sécurité de l'application de la ranitidine en pédiatrie sont limitées.